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BP-DL017

苏木素伊红(HE)染色试剂盒(精装)

规格 4×100mL
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  • Sbjbio
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  • 10~30℃,避光,12个月
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BP-DL017-100ml ¥395.00元 准现货 EA 加入购物车

商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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【货号】 BP-DL017

【规格】 4×100mL

【保存】 10~30,避光,12个月有效。

【产品组成】

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【产品简介】

苏木素-伊红染色简称HE染色,是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂,它在被氧化后同媒染剂(常用的是三价的铁或铝的盐)一起使用,能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中,常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中,细胞核呈蓝色,细胞浆呈红色,二者形成鲜明的对比,易于观察分析。

本产品不含氧化汞、甲醇等有害物质,对细胞核染色效果好,应用范围广,可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。

 

【使用方法】 

一、石蜡切片染色

(一)脱腊

1. 切片烤片30-60min,二甲苯(I)脱蜡5~10 min

2. 二甲苯(II)脱蜡5~10 min

3. 无水乙醇洗二甲苯1~5min

4. 95%的乙醇1~5min

5. 75%的乙醇1~5min

6. 自来水或蒸馏水冲洗。

(二)染色

1. 苏木素染色液染色5~20min

2. 自来水或蒸馏水冲洗5~10s,显微镜下观察细胞核的深浅,推测分化的时间。

3. 酸性乙醇分化2~5s(可选)。

4. 自来水冲洗20~30s,显微镜下观察细胞核的深浅是否合适,决定是否蓝化或需要重染或再分化。

5. 染色深浅适中的切片蓝化液蓝化5min,蓝化后流水冲洗5min

6. 95%乙醇处理 1 min

7. 伊红染色液染色15~30s

8. 75%~85%乙醇洗涤30s

(三)脱水、透明、封固

1. 95%乙醇(I)洗涤0.5~2min

2. 95%乙醇(II)脱水2~5min

3. 无水乙醇(I)脱水2~5min

4. 无水乙醇(II)脱水2~5min

5. 二甲苯(I)透明1min

6. 二甲苯(I)透明1min,中性树脂封片。

二、冰冻切片染色

(一)无需脱蜡,固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.

(二)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

三、细胞染色

(一)4%多聚甲醛固定10~20min

(二)自来水冲洗2次,每次2min

(三)蒸馏水冲洗2次,每次2min

(四)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。

染色结果

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【注意事项】

1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。

3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。

4、冷冻切片染色时间尽量要短。

5、本染色液中D液为醇溶性伊红,容易挥发,请注意密封保存。

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。