【货号】 BP-DL017

【规格】 4×100mL

【保存】 10~30℃，避光，12个月有效。

【产品组成】

 

【产品简介】

苏木素-伊红染色简称HE染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。

本产品不含氧化汞、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。

 

【使用方法】 

一、石蜡切片染色

（一）脱腊

1. 切片烤片30-60min，二甲苯（I）脱蜡5~10 min。

2. 二甲苯（II）脱蜡5~10 min。

3. 无水乙醇洗二甲苯1~5min。

4. 95%的乙醇1~5min。

5. 75%的乙醇1~5min。

6. 自来水或蒸馏水冲洗。

（二）染色

1. 苏木素染色液染色5~20min。

2. 自来水或蒸馏水冲洗5~10s，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。

3. 酸性乙醇分化2~5s（可选）。

4. 自来水冲洗20~30s，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。

5. 染色深浅适中的切片蓝化液蓝化5min，蓝化后流水冲洗5min。

6. 入 95%乙醇处理 1 min。

7. 伊红染色液染色15~30s。

8. 75%~85%乙醇洗涤30s。

（三）脱水、透明、封固

1. 95%乙醇（I）洗涤0.5~2min

2. 95%乙醇（II）脱水2~5min

3. 无水乙醇（I）脱水2~5min

4. 无水乙醇（II）脱水2~5min

5. 二甲苯（I）透明1min

6. 二甲苯（I）透明1min，中性树脂封片。

二、冰冻切片染色

（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.

（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

三、细胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自来水冲洗2次，每次2min。

（三）蒸馏水冲洗2次，每次2min。

（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。

【染色结果】

 

【注意事项】

1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。

3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。

4、冷冻切片染色时间尽量要短。

5、本染色液中D液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。

6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。