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BP-DL172

增强革兰氏染色液

规格 4×10mL/4×100mL/4×250mL/4×500mL
  • 英文名:
  • Enhanced Gram staining solution
  • CAS号:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 储存条件:
  • 10~30℃,避光,12个月有效。
产品编号 销售价促销价 库存 数量 单位 加入购物车
BP-DL172-10mL ¥68.00元 准现货 EA 加入购物车
BP-DL172-250mL ¥230.00元 准现货 EA 加入购物车
BP-DL172-500mL ¥445.00元 准现货 EA 加入购物车
BP-DL172-100mL ¥120.00元 准现货 EA 加入购物车

商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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【货号】 BP-DL172

【规格】 4×10mL/4×100mL/4×250mL/4×500mL

【保存】 10~30避光12个月有效。

【产品组成】

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【产品简介】

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法亦是一种复染法。未经染色的细菌由于其与周围环境折光率差别甚小故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征用以分类鉴定。通过此法染色可将细菌鉴别为革兰阳性菌G+和革兰阴性菌G-两大类。细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物乙醇能使它脱色。在革兰阴性细胞染色中乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来当再用其他染色液复染时显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞但被紫色盖没所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水导致孔隙变小由于结晶紫和碘复合物分子太大不能通过细胞壁不易脱色所以保持着紫色。

增强革兰氏染色液采用最经典的革兰染色配方进一步改进使用复红复染液替代沙黄染色液增强了染色效率用于极难染色的细菌。临床标本直接涂片背景干净胞核胞质对比强烈胞内吞噬体清晰易辨认细菌染色特征典型。

【使用方法】 

1、涂片:取待检细菌于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水取菌与水混合均匀涂成一薄层。

2、干燥:涂片后在室温下自然干燥也可在酒精灯上略加温使之迅速干燥。

3、固定:手持载玻片一端标本面朝上在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5每次1s温度不宜过高防止菌体蛋白变性放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。

4、初染:滴加结晶紫染色液染色1~2min清水冲洗去染色液。

5、媒染:滴加Gram碘液并覆盖载玻片室温放置1~2min水洗。

6、脱色:滴加脱色液摇动10~30s直至流下的脱色液不出现紫色时为止立即用水冲去脱色液终止反应。

7、复染:滴加复红复染液染色30~60s水洗。

8、干燥、镜检:置油镜观察。

染色结果

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【注意事项】

1、涂片之前应事先在背面做好圆圈标记以便判断后续试验的位置。

2、取细菌时应注意自我防护拔试管塞时应将试管口通过火焰略加烧灼最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

3、加热固定涂片时应注意玻片勿太靠近火焰一般要求玻片温度不超过60℃以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。

4、革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度脱色时间应根据经验判断。脱色过度阳性菌可被误染为阴性菌;脱色不够阴性菌可被误染为阳性菌。

5、待检细菌培养时间会影响染色阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解常呈阴性。

6、为了您的安全和健康请穿实验服并戴一次性手套操作。