糖原PAS染色液(细胞专用)说明书

【产品组成】

糖原PAS染色液(细胞专用)是由PAS固定液、过碘酸溶液、Schiff Reagent、亚硫酸钠溶液、Mayer苏木素染色液组成。

【保存条件】

4℃,避光,6个月

【产品概述】

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，Mc Manus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

糖原PAS染色液(细胞丏用)特点是采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h;过碘酸、苏木素浓度更低，更适用于细胞、超薄组织切片染色；无盐酸乙醇分化步骤。该试剂适用于科研领域，不适用于临床诊断。

【使用方法】

1、细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定10～15min。

2、水洗、晾干。

3、入过碘酸溶液，室温氧化15～20min。

4、自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。

5、入Schiff Reagent并加盖，置于室温阴暗处浸染20～30min。

6、亚硫酸钠溶液滴洗2次，每次2min，该步骤亦可省略。

7、流水冲洗2min。

8、入Mayer苏木素染色液，复染3～5min。水洗、晾干、镜检。

【染色结果】

PAS反应阳性物质(糖原或多糖)                                  红色或紫红色

细胞核                                                                          蓝色

细胞质                                                                          深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和SchiffReagent中作用时间的长短。

【阴性对照】

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml，处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入SchiffReagent。结果应为阴性。

【注意事项】

1、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。

2、过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。

3、过碘酸和Schiff中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4、本试剂常用于细胞、极其薄的切片，如果常规切片建议采购糖原PAS染色液。

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