【货号】 BP-DL031

【规格】 4×50mL/4×100mL/4×500mL

【保存】 2~8℃，避光，12个月有效。

【产品组成】

 

【产品简介】

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

糖原PAS染色液特点是性能稳定，特异性强，操作简捷。

【使用方法】 

1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。

2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。

3、自来水冲洗2~3min，再用蒸馏水浸洗2次。

4、入过碘酸溶液，室温放置5min。

5、蒸馏水冲洗。

6、入Schiff试剂，置于室温阴暗处浸染15min（切片变成粉红色）。

7、自来水冲洗5min（切片变成深红色）。

8、入苏木素染色液，染细胞核1min。

9、酸性乙醇分化液分化2~5s。

10、自来水冲洗5min，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。

11、95%乙醇、100%乙醇脱水。

12、二甲苯透明，中性树胶封固。

阴性对照：

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml，处理30~60min，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff试剂。结果应为阴性。

【染色结果】

  

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff 试剂中作用时间的长短。

【注意事项】

1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18~22℃最佳。

3、过碘酸溶液和Schiff试剂应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温，避光暗处使用。

4、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5、在过碘酸溶液和Schiff试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原PAS染色试剂盒(细胞真菌专用)，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。

7、冷冻切片染色时间尽量要短。

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