【货号】 BL-S341 

【规格】 100mL / 500mL 

【保存】 室温，12 个月。

【产品简介】

          TNE 缓冲液(10×，pH7.4)主要由 Tris、EDTA、NaCl 组成，所以简称为 NTE 缓冲液。 该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量 RNA 和 DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的 作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比 A260 更不易受干扰。

【使用方法】

          1、用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至1×。 

          2、取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在 352nm 处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯，读数。在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、 230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。

          3、用 A260 读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)： 单链 DNA:C(pmol/μl)=A260/(10×S)C(μg/ml)=A260/0.027 双链 DNA:C(pmol/μl)=A260/(13.2×S)C(μg/ml)=A260/0.020 单链 RNA:C(μg/ml)=A260/0.025 寡核苷酸:C(pmol/μl)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT) 其中，S 代表 DNA 大小(单位是 kb)，N 代表碱基数。

          4、用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在 1.8~1.9 显示 DNA 纯度高，比值在 1.9~2.0 显示 RNA 纯度高。

【注意事项】 

           1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

           2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。