BL-S341 |
TNE缓冲液(10×,pH7.4) |
规格 | 100mL/500mL |
产品编号 | 销售价 | 促销价 | 库存 | 数量 | 单位 | 加入购物车 |
---|
【货号】 BL-S341
【规格】 100mL / 500mL
【保存】 10~30℃,12个月。
【产品简介】
TNE缓冲液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成,所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA,只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用,吸收测量时很直接简单的方法,荧光分析比A260更不易受干扰。
【使用方法】
1、用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。
2、取1mL 1×TNE缓冲液吸入石英杯,放入单光束或双光束分光光度计中,在352nm处读值,仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计,去除空白杯,插入含有DNA样品或标准品的石英杯,读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C):
单链DNA:C(pmol/μL)=A260/(10×S)C(μg/mL)=A260/0.027
双链DNA:C(pmol/μL)=A260/(13.2×S)C(μg/mL)=A260/0.020
单链RNA:C(μg/mL)=A260/0.025
寡核苷酸:C(pmol/μL)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中,S代表DNA大小(单位是kb),N代表碱基数。
4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度,比值在1.8~1.9显示DNA纯度高,比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。
【注意事项】
1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。