【货号】 BL-S341

【规格】 100mL / 500mL

【保存】  10~30℃，12个月。

【产品简介】

TNE缓冲液（10×，pH7.4）主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。

【使用方法】

1、用去离子水稀释TNE缓冲液（10×，pH7.4）至1×。 

2、取1mL 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数。在280nm（蛋白）、260nm（核酸）、230nm（肽、酚、尿素）重复该过程。 

3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度（C）：

单链DNA:C（pmol/μL）=A260/（10×S）C（μg/mL）=A260/0.027 

双链DNA:C（pmol/μL）=A260/（13.2×S）C（μg/mL）=A260/0.020 

单链RNA:C（μg/mL）=A260/0.025 

寡核苷酸:C（pmol/μL）=100×A260/（1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT） 

其中，S代表DNA大小（单位是kb），N代表碱基数。

4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8~1.9显示DNA纯度高，比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。

 

 

【注意事项】

1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。