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BL-S341

TNE缓冲液(10×,pH7.4)

规格 100mL/500mL
  • 英文名:
  • CAS号:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 储存条件:
  • 10~30℃,12个月
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商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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【货号】 BL-S341

【规格】 100mL / 500mL

【保存】  10~30℃,12个月。

【产品简介】

TNE缓冲液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成,所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA,只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用,吸收测量时很直接简单的方法,荧光分析比A260更不易受干扰。

【使用方法】

1、用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。 

2、取1mL 1×TNE缓冲液吸入石英杯,放入单光束或双光束分光光度计中,在352nm处读值,仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计,去除空白杯,插入含有DNA样品或标准品的石英杯,读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。 

3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C):

单链DNA:C(pmol/μL)=A260/(10×S)C(μg/mL)=A260/0.027 

双链DNA:C(pmol/μL)=A260/(13.2×S)C(μg/mL)=A260/0.020 

单链RNA:C(μg/mL)=A260/0.025 

寡核苷酸:C(pmol/μL)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT) 

其中,S代表DNA大小(单位是kb),N代表碱基数。

4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度,比值在1.8~1.9显示DNA纯度高,比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。

 

 

【注意事项】

1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。