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BC-CE-018

胰酶-EDTA消化液(0.125%胰酶,0.01%EDTA不含酚红)

规格 100mL
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商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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【货号】BC-CE-018

【规格】100mL

【保存】-20℃12个月。

【产品简介】

本产品含0.125%胰酶和0.01%EDTA,经过滤除菌,可直接用于细胞及组织的消化。

【特别说明】

1、胰酶-EDTA消化液0.25%胰酶因含有EDTA,消化能力明显强于胰酶细胞消化液(0.25%胰酶)。

2、对于酚红可能会干扰后续的测试分析,推荐选择不含酚红的胰酶-EDTA消化液0.25%胰酶和胰酶细胞消化液 0.25%胰酶 不含EDTA)。

3、对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时,推荐选择不含EDTA的胰酶细胞消化液0.25%胰酶,不含EDTA)和胰酶细胞消化液(0.25%胰酶 含酚红,不含EDTA)。

4、对于胰酶特别敏感的细胞,即对于消化时间特别快、消化时间比较难控制的情况,推荐选择胰酶细胞消化液0.05%胰酶)或胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,含酚红)。

【使用方法】

一、贴壁细胞的消化:

(一)吸去培养液,用无菌的 PBSHanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,去除残余的血清。

(二)加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,盖过细胞即可,37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。

(三)显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

(四)如果发现消化不足,可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。

(五)如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

二、组织的消化

(一)不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

【注意事项】

1、由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况。

2、本产品需注意无菌操作,避免消化液被微生物污染。

3、不宜 4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。