【货号】 BP-DL006

【规格】 100mL/500mL

【保存】 10~30℃，避光，12个月。

【产品组成】

  

【产品简介】

苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称HE染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

Gill苏木素染色液（Gill No.2）又称Gill Ⅱ液，属半氧化苏木素染色液，苏木精浓度是Gill No.1苏木素染色液的1倍，属进行性染色，故染色后不需盐酸乙醇分化。特别适用于细胞学涂片染色，亦可用于石蜡切片染色，较少用于临床诊断的制片染色。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。

【使用方法】 

一、石蜡切片染色

（一）脱腊

1、切片烤片30-60min，二甲苯（I）脱蜡5~10 min。

2、二甲苯（II）脱蜡5~10 min。

3、无水乙醇洗二甲苯1~5min。

4、95%的乙醇1~5min。

5、75%的乙醇1~5min。

6、自来水或蒸馏水冲洗。

（二）染色

1、苏木素染色液染色5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。

2、自来水或蒸馏水冲洗5~10s，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。

3、酸性乙醇分化2~5s（可选）。

4、自来水冲洗20~30s，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。

5、染色深浅适中的切片蓝化液蓝化5min，蓝化后流水冲洗5min。

6、入 95%乙醇处理 1 min。

7、伊红染色液染色30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。

8、75%~85%乙醇洗涤30s。

（三）脱水、透明、封固

1、95%乙醇（I）洗涤0.5~2min。

2、95%乙醇（II）脱水2~5min。

3、无水乙醇（I）脱水2~5min。

4、无水乙醇（II）脱水2~5min。

5、二甲苯（I）透明1min。

6、二甲苯（I）透明1min，中性树脂封片。

二、冰冻切片染色

（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.

（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

三、细胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自来水冲洗2次，每次2min。

（三）蒸馏水冲洗2次，每次2min。

（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。

【染色结果】

  

【注意事项】

1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2、冷冻切片染色时间尽量要短。

3、蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。